Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.
Die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V. ist seit vielen Jahren eine der wichtigsten Anlaufstellen für Betroffene in Deutschland. Sie setzt sich auf politischer, gesellschaftlicher und gesundheitlicher Ebene für mehr Aufklärung, bessere Versorgung und Anerkennung der Erkrankung ein.
Auf der Website findest du umfassende Informationen über Endometriose, aktuelle Forschungsprojekte, Veranstaltungen und eine hilfreiche Übersicht über regionale Selbsthilfegruppen. Besonders wertvoll sind die Beratungsangebote – egal, ob du neu diagnostiziert bist oder schon länger mit der Erkrankung lebst.
Die Endo-App
Die Endo App ist eine zertifizierte digitale Gesundheitsanwendung, die speziell für Menschen mit Endometriose entwickelt wurde. Sie hilft dir dabei, deine Beschwerden und deinen Zyklus zu dokumentieren, Symptome besser zu verstehen und Muster zu erkennen. Durch anschauliche Verlaufsübersichten kannst du dich gezielter auf Arzttermine vorbereiten und Behandlungsoptionen mitverfolgen.
Die App wurde gemeinsam mit medizinischem Fachpersonal entwickelt und ist wissenschaftlich fundiert. Viele Betroffene empfinden sie als echte Erleichterung im Umgang mit der Erkrankung – vor allem im Alltag zwischen Terminen, Hormontherapien und Fragen wie: „War das beim letzten Mal auch so?“
Hilfe für queere Betroffene
Für mich ist die Möglichkeit über alles sprechen zu können und sich mit Menschen austauschen zu können, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben eins der wichtigsten Dinge bei Endometriose.
Ich möchte hier auch klar sagen, dass bei meinen Meetings auch alle Betroffenen willkommen sind, aber ich, genau wie viele andere cis Frauen, kann ich sicher einige Erfahrungen nicht so nachempfinden, weil sie uns nicht in dieser Art und Weise passieren. Deshalb möchte ich hier auf eine Online-Selbsthilfegruppe für queere Betroffene aufmerksam machen: Endoqueer.
Direkter Kontakt: [email protected]